那壓縮空氣在醫(yī)藥行業(yè)中具體哪些使用場(chǎng)景呢？
壓縮空氣主要用途是在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，經(jīng)常用到的壓縮氣體有空氣、氮?dú)夂投趸肌Ｆ渲袎嚎s空氣的應(yīng)用最廣泛，作為工藝氣源方面：
?塑瓶的制瓶、吹瓶、洗瓶和輸送；
?塑料瓶蓋的氣洗、理蓋及輸送；
?藥液配制、液體壓送和灌裝；
?固體物料的密閉輸送；
?噴霧干燥裝置及一步制粒機(jī)的噴液等工藝過(guò)程。
在制藥行業(yè)中都需要GMP認(rèn)證，在20010年版GMP規(guī)定：無(wú)菌藥品潔凈室潔凈度級(jí)別最高等級(jí)為A級(jí)。與之相適應(yīng)，無(wú)菌藥品潔凈區(qū)所用的壓縮空氣的潔凈等級(jí)應(yīng)定為A級(jí)。非無(wú)菌藥品的生產(chǎn)環(huán)境，GMP明確規(guī)定參照無(wú)菌藥品的的D級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)菌藥品潔凈室所用的壓縮空氣至少要達(dá)到C級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
因此，在很多企業(yè)中，就需要使用到德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀來(lái)對(duì)所使用壓縮空氣的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)，因?yàn)樵谒幤飞a(chǎn)企業(yè)中，含油壓縮空氣直接與藥物接觸會(huì)污染藥品而滋生細(xì)菌，含水會(huì)加速細(xì)菌的生長(zhǎng)和藥品吸潮變質(zhì)，因此需要控制壓縮空氣的含水量、含油量、含塵粒量和含生物粒子量，同時(shí)還要求壓縮空氣無(wú)異味，這樣的檢測(cè)要求，產(chǎn)品完全可以滿足。德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測(cè)儀就是一款能夠有效的幫助我們對(duì)壓縮空氣中的油污、水分以及一氧化碳和二氧化碳的濃度，它可以同時(shí)檢測(cè)這四種成分的含量：（1）水分含量 （2）油污含量 （3）一氧化碳CO含量 （4）二氧化碳CO2含量。這四種檢測(cè)，是通過(guò)德?tīng)柛駲z測(cè)管進(jìn)行測(cè)量的。您可以只選擇其中的一種來(lái)檢測(cè)，那么就只需要購(gòu)買(mǎi)此種檢測(cè)管即可，其他的檢測(cè)管不用購(gòu)買(mǎi)。
壓縮空氣檢測(cè)儀，不僅能夠在各種制藥企業(yè)中運(yùn)用，還能夠運(yùn)用到各種生物化工企業(yè)中，這整套設(shè)備使用起來(lái)非常方便，檢測(cè)快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程幾分鐘就能完成。
